Preguntas más frecuentes (FAQs)
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- ¿Se puede curar la miocardiopatía hipertrófica?
La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad relacionada con la mutación de uno de los genes que codifica las proteínas del músculo cardíaco. Actualmente no existe ninguna terapia capaz de curar la miocardiopatía hipertrófica, pero es posible controlar los síntomas y la evolución de la enfermedad con fármacos (ver apartado fármacos) o, en el caso de la miocardiopatía obstructiva hipertrófica, con cirugía cardíaca de miectomía (ver apartado cirugía).
- ¿Existe una cura para la miocardiopatía hipertrófica?
Algunas categorías de medicamentos están indicadas para controlar los síntomas y prevenir ciertas complicaciones de la miocardiopatía hipertrófica. Los fármacos más utilizados son los betabloqueantes, los antagonistas del calcio, algunos antiarrítmicos, los diuréticos y los anticoagulantes (véase la sección de fármacos).
La implantación de un desfibrilador previene la muerte súbita cardíaca en pacientes con alto riesgo arrítmico (ver sección de riesgo arrítmico).
La miectomía (ver sección de cirugía) es el mejor tratamiento recomendado para la miocardiopatía hipertrófica obstructiva en pacientes que permanecen sintomáticos a pesar de la optimización de la terapia farmacológica.
- ¿Puedo transmitir la enfermedad a mis hijos?
La miocardiopatía hipertrófica es en la mayoría de los casos una enfermedad familiar, transmitida genéticamente en modo autosómico dominante. La probabilidad de transmisión del gen mutado a los hijos es del 50%. Sin embargo, el grado de gravedad de la enfermedad puede variar dentro de la misma familia y existe la posibilidad de que, a pesar de la presencia de la mutación genética, la enfermedad no se manifieste clínicamente (ver sección genética y cribado familiar). Es importante que los familiares de primer grado de los pacientes con miocardiopatía hipertrófica sean examinados en centros especializados en el tratamiento de la miocardiopatía.