Les questions les plus fréquentes (FAQs)
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- Ça guérit la cardiomyopathie hypertrophique ?
La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie liée à la mutation dans l’un des gènes codant pour les protéines du muscle cardiaque. Il n’existe actuellement aucun traitement capable de guérir la cardiomyopathie hypertrophique, mais il est possible de contrôler les symptômes et l’évolution de la maladie avec des médicaments (voir rubrique médicaments) ou, dans le cas d’une cardiomyopathie hypertrophique obstructive, avec la chirurgie cardio-chirurgicale de la myectomie (voir section chirurgie).
- Y a-t-il un traitement pour la cardiomyopathie hypertrophique ?
Certaines catégories de médicaments sont indiquées pour contrôler les symptômes et prévenir certaines complications de la cardiomyopathie hypertrophique. Les médicaments les plus couramment utilisés sont les bêtabloquants, les inhibiteurs calciques, certains antiarythmiques, les diurétiques et les anticoagulants (voir rubrique médicaments).
L’implantation d’un défibrillateur prévient la mort subite du cœur chez les patients présentant un risque arythmique élevé (voir rubrique risque arythmique).
La myectomie (voir rubrique chirurgie) est le meilleur traitement recommandé en cas de cardiomyopathie obstructive hypertrophique chez les patients qui restent symptomatiques malgré un traitement pharmacologique optimisé.
- Puis-je transmettre la maladie à mes enfants ?
La cardiomyopathie hypertrophique est dans la plupart des cas une maladie familiale, transmise génétiquement en mode autosomique dominant. La probabilité de transmission du gène muté aux enfants est de 50%. Cependant, le degré de sévérité de la maladie peut être variable dans la même famille et il est possible que, malgré la présence de la mutation génétique, la maladie ne se manifeste pas cliniquement (voir section génétique et dépistage familial). Il est important que les membres de la famille des patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique fassent l’objet d’un dépistage dans des centres spécialisés dans la gestion de la cardiomyopathie.