Notre Centre

Le Centre de Cardiomyopathie Hypertrophique est situé dans l’Hôpital Papa Giovanni XXIII de Bergame, l’un des plus grands et des plus modernes hôpitaux lombards, avec plus de 900 lits, 36 salles d’opération, 226 cabinets, 9000 m2 dédiés au diagnostic et 4000 m2 à l’urgence, avec un héliport fonctionnant 24 heures sur 24. Le Centre fait partie intégrante du Département Cardiovasculaire avec une longue tradition dans le traitement de toutes les maladies cardiaques, de la naissance à l’âge adulte et senile. Le Centre est composé d’une équipe de Médicis ayant une longue expérience dans la gestion et le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique. Continue...

Nos services

Visite cardiologique

Le Département cardio-vasculaire de l’Hôpital Papa Giovanni XXIII de Bergame dispose d’un cabinet spécialisé pour le diagnostic et le traitement de toutes les formes de cardiomyopathie hypertrophique.

Cardiologues dédiés avec une grande expérience suivent personnellement les patients, pendant la visite ambulatoire et pendant le parcours diagnostique, en utilisant les méthodes de diagnostic les plus innovantes. En outre, l’étroite collaboration avec les principaux centres mondiaux de référence pour la cardiomyopathie hypertrophique a permis de mettre au point plusieurs programmes de recherche innovants.

Traitement chirurgical

Au cours des 20 dernières années, notre Centre a développé un programme étendu pour le traitement chirurgical de la cardiomyopathie obstructive hypertrophique, obtenant des résultats similaires aux grands centres mondiaux. La technique chirurgicale de la myectomie a été améliorée au cours des années, en utilisant des techniques chirurgicales avancées qui ont permis de traiter également les formes d’obstruction de l’anatomie la plus complexe, associées à une insuffisance de la valve mitrale, en évitant l’utilisation de prothèses mitrales artificielles et en préservant ainsi la valve mitrale du patient.

Cardiologie pédiatrique

Le Centre dédié à la cardiomyopathie hypertrophique du Papa Giovanni XXIII s’occupe également des patients pédiatriques. Un service ambulatoire pour le diagnostic et le traitement des formes de cardiomyopathie hypertrophique infantiles et pédiatriques est en place en collaboration avec la cardiologie pédiatrique. Il existe des protocoles spécialisés partagés avec le Laboratoire de Génétique Médicale pour le diagnostic de formes secondaires de cardiomyopathies hypertrophiques, métaboliques et/ou neuromusculaires. En collaboration avec la chirurgie cardiaque pédiatrique, notre centre est capable de traiter chirurgicalement même les formes les plus complexes de cardiomyopathie hypertrophique obstructive.

Transplantation de Cœur

Depuis 1985, l’hôpital de Bergame a mis en place un programme de transplantation cardiaque pour les patients adultes et pédiatriques, ce qui a permis d’obtenir un traitement complet de l’insuffisance cardiaque avancée. En particulier, plus de 50 patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique en phase d’insuffisance cardiaque avancée ont été transplantés dans notre centre. Cette expérience de 30 ans a permis de développer des connaissances et des techniques avancées pour le traitement, tant en phase pré-transplantation qu’en post-transplantation, assurant aux patients adultes et aux enfants une excellente survie.

Électrophysiologie

Les aspects arythmiques de la cardiomyopathie hypertrophique sont discutés en collaboration avec les spécialistes cardiologues de l’USS en électrophysiologie. Il est possible de gérer toutes les complications arythmiques de la pathologie et, si nécessaire, d’effectuer des implants de dispositifs tels que le stimulateur cardiaque ou le défibrillateur automatique. Les arythmies plus complexes et résistantes à la thérapie médicale peuvent être traitées par électrophysiologie

Analyse Génétique

Une collaboration est opérationnelle avec le Service de Génétique Médical qui permet l’analyse génétique par Next Generation sequencing (NGS) qui peut examiner en même temps 174 gènes associés à une cardiomyopathie. Les patients sont soumis à un examen génétique qui explique toutes les implications de l’examen et les résultats sont discutés avec le cardiologue clinique de référence. Le Service de Génétique Médicale a une longue expérience dans l’analyse et l’interprétation de variantes géniques associées à des cardiomyopathies.

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BIBLIOGRAPHIE

Quarta G, Aquaro GD, Pedrotti P, Pontone G, Dellegrottaglie S, Iacovoni A, Brambilla P, Pradella S, Todiere G, Rigo F, Bucciarelli-Ducci C, Limongelli G, Roghi A, Olivotto I. Cardiovascular magnetic resonance imaging in hypertrophic cardiomyopathy: the importance of clinical context. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2018;19:601-610.

 

Mentias A, Raeisi-Giglou P, Smedira NG, Feng K, Sato K, Wazni O, Kanj M, Flamm SD, Thamilarasan M, Popovic ZB, Lever HM, Desai MY. Late Gadolinium Enhancement in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy and Preserved Systolic Function. JAm Coll Cardiol. 2018;72:857-870

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SECTION DU CONGRÈS

CONGRÉS

15th Annual Conference of the ESC Working Group on Myocardial & Pericardial Diseases

5-7 October, 2018, Belgrade, Serbia

ESC Congress 2018

Saturday 25 - Wednesday 29 August 2018  Munich - Germany

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